{"id":11567,"date":"2026-05-15T16:29:04","date_gmt":"2026-05-15T16:29:04","guid":{"rendered":"https:\/\/gimm.pt\/news\/harnessing-regulatory-t-cells-in-the-tissues-seminario-de-adrian-liston\/"},"modified":"2026-05-15T16:32:12","modified_gmt":"2026-05-15T16:32:12","slug":"harnessing-regulatory-t-cells-in-the-tissues-seminario-de-adrian-liston","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/gimm.pt\/pt-pt\/not\u00edcias\/harnessing-regulatory-t-cells-in-the-tissues-seminario-de-adrian-liston\/","title":{"rendered":"\u201cHarnessing regulatory T cells in the tissues\u201d: semin\u00e1rio de Adrian Liston"},"content":{"rendered":"\n

Um dos imunologistas de refer\u00eancia da Universidade de Cambridge, Adrian Liston, trouxe ao GIMM o semin\u00e1rio \u201cHarnessing regulatory T cells in the tissues\u201d. Durante a apresenta\u00e7\u00e3o, mostrou o trabalho em torno dos mecanismos que impedem o sistema imunit\u00e1rio de atacar o pr\u00f3prio organismo e de que forma falhas esses processos contribuem para o aparecimento de doen\u00e7as autoimunes e inflama\u00e7\u00e3o. Recentemente distinguido com uma Wellcome Discovery Award, Liston atualmente explora de que forma as c\u00e9lulas imunit\u00e1rias penentram no c\u00e9rebro, promovendo processos de repara\u00e7\u00e3o em esclerose m\u00faltipla.<\/p>\n\n

Mas antes de falar de ci\u00eancia, o investigador abordou um tema pouco habitual nestes contextos: o fracasso.<\/p>\n\n

\u201cO que acontece frequentemente nas confer\u00eancias \u00e9 que as pessoas mostram apenas o melhor, o que funcionou ao longo dos \u00faltimos dez anos. Isso acaba por transmitir a ideia de que tudo no laborat\u00f3rio resulta\u201d, disse \u00e0 audi\u00eancia. \u201cN\u00f3s [cientistas] sofremos imensos fracassos. A maior parte do que fazemos falha. Porque \u00e9 assim que a ci\u00eancia funciona para a maioria das pessoas.\u201d<\/p>\n\n

No centro do semin\u00e1rio estiveram as c\u00e9lulas T reguladoras, ou Tregs, c\u00e9lulas imunit\u00e1rias especializadas respons\u00e1veis por impedir rea\u00e7\u00f5es imunit\u00e1rias excessivas.<\/p>\n\n

\u201cA maior parte das c\u00e9lulas imunit\u00e1rias ativa componentes do sistema imunit\u00e1rio\u201d, explicou Liston. \u201cAs c\u00e9lulas T reguladoras est\u00e3o programadas na dire\u00e7\u00e3o oposta. S\u00e3o os trav\u00f5es mais importantes do sistema imunit\u00e1rio.\u201d<\/p>\n\n

Estas c\u00e9lulas s\u00e3o controladas por um fator de transcri\u00e7\u00e3o chamado FOXP3, que as transforma de c\u00e9lulas inflamat\u00f3rias em c\u00e9lulas anti-inflamat\u00f3rias. Sem elas, desenvolvem-se rapidamente doen\u00e7as autoimunes graves. Mas um excesso de Tregs tamb\u00e9m pode tornar-se problem\u00e1tico, ao suprimir respostas contra o cancro ou infe\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n

\u201cComo tudo no sistema imunit\u00e1rio\u201d, afirmou, \u201ctrata-se de ter a quantidade certa, no momento certo, ativada no local certo.\u201d<\/p>\n\n

C\u00e9lulas imunit\u00e1rias que n\u00e3o ficam paradas<\/strong><\/p>\n\n

Durante anos, os cientistas acreditaram que as Tregs dos tecidos permaneciam instaladas de forma permanente nos \u00f3rg\u00e3os, tornando-se altamente especializadas consoante estivessem no f\u00edgado, na pele ou no m\u00fasculo.<\/p>\n\n

O trabalho de Liston sugere o contr\u00e1rio. Utilizando experi\u00eancias que acompanharam c\u00e9lulas imunit\u00e1rias atrav\u00e9s de m\u00faltiplos tecidos em ratinhos, a sua equipa descobriu que as Tregs s\u00e3o surpreendentemente m\u00f3veis. Em vez de residirem permanentemente nos \u00f3rg\u00e3os, circulam continuamente pelo organismo, entrando temporariamente nos tecidos antes de voltarem a sair. \u201cA resposta \u00e9: elas movem-se.\u201d<\/p>\n\n

Em m\u00e9dia, estas c\u00e9lulas permanecem num tecido durante cerca de tr\u00eas semanas antes de morrerem ou migrarem para outro local. A descoberta desafia a vis\u00e3o tradicional de popula\u00e7\u00f5es imunit\u00e1rias fixas e especializadas em tecidos espec\u00edficos. Em vez disso, Liston prop\u00f4s aquilo a que chamou um modelo \u201cpan-tissue\u201d, no qual as Tregs se comportam mais como reguladoras itinerantes do que como residentes permanentes. \u201cCirculam pelo corpo\u201d, explicou.<\/p>\n\n

Compreender como as Tregs entram e saem dos tecidos tornou-se o desafio seguinte. Inicialmente, a equipa seguiu a abordagem cient\u00edfica convencional: selecionar genes candidatos um a um e test\u00e1-los individualmente. Os resultados foram pouco animadores. \u201cAs minhas hip\u00f3teses iniciais n\u00e3o eram grande coisa\u201d, brincou Liston. \u201cEscolhia os genes errados.\u201d<\/p>\n\n

Para ultrapassar esta limita\u00e7\u00e3o, os investigadores desenvolveram um sistema de rastreio CRISPR em larga escala utilizando \u201cflow codes\u201d fluorescentes, permitindo testar simultaneamente centenas de perturba\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas em ratinhos vivos. A abordagem revelou assinaturas moleculares espec\u00edficas que controlam a forma como as c\u00e9lulas imunit\u00e1rias migram para diferentes \u00f3rg\u00e3os.<\/p>\n\n

Algumas destas vias j\u00e1 s\u00e3o alvo de f\u00e1rmacos existentes, abrindo potencialmente novas estrat\u00e9gias para manipular terapeuticamente as respostas imunit\u00e1rias.<\/p>\n\n

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