A GenoMed – Diagn\u00f3sticos de Medicina Molecular, S.A. foi fundada em 2004 como uma empresa spin-off do iMM. A miss\u00e3o da GenoMed \u00e9 criar valor atrav\u00e9s do aproveitamento do conhecimento cient\u00edfico e tecnol\u00f3gico em biologia molecular e gen\u00e9tica, e fornecer solu\u00e7\u00f5es de ponta para o diagn\u00f3stico molecular em medicina humana. Atualmente, a GenoMed oferece mais de 480 testes diferentes que s\u00e3o utilizados no diagn\u00f3stico, progn\u00f3stico e acompanhamento terap\u00eautico. A GenoMed trabalha em duas \u00e1reas principais da medicina e numa \u00e1rea n\u00e3o cl\u00ednica:<\/p>\n\n
Oncologia: testes para tumores s\u00f3lidos como o Cancro do Pulm\u00e3o (incluindo bi\u00f3psia l\u00edquida para a muta\u00e7\u00e3o T790M e pain\u00e9is NGS), Cancro Colorrectal (incluindo bi\u00f3psia l\u00edquida), Tumores do Sistema Nervoso Central, Melanoma, Cancro da Mama, entre outros. Tamb\u00e9m est\u00e3o dispon\u00edveis testes citogen\u00e9ticos para o cancro do pulm\u00e3o e para os tumores do sistema nervoso central. Al\u00e9m disso, a GenoMed fornece testes moleculares (incluindo pain\u00e9is NGS) e citogen\u00e9ticos para doen\u00e7as hemato-oncol\u00f3gicas.<\/p>\n\n
Doen\u00e7as gen\u00e9ticas e farmacogen\u00e9tica: A GenoMed fornece mais de 100 pain\u00e9is NGS em quase todas as especialidades m\u00e9dicas, como Cardiologia (por exemplo, cardiomiopatias, s\u00edndrome do QT longo, s\u00edndrome de Brugada, hipercolesterolemia familiar, etc.), Neurologia (por exemplo, doen\u00e7a de Alzheimer e dem\u00eancia frontotemporal, doen\u00e7a de Parkinson, entre outras), cancros heredit\u00e1rios (mama, p\u00e2ncreas, c\u00f3lon, por exemplo), doen\u00e7as gen\u00e9ticas e farmacogen\u00e9tica. Doen\u00e7a de Alzheimer e Dem\u00eancia Frontotemporal, Doen\u00e7a de Parkinson, entre outras), Cancros Heredit\u00e1rios (Mama, P\u00e2ncreas, C\u00f3lon, por exemplo), Doen\u00e7as Metab\u00f3licas (por exemplo, Porf\u00edrias Heredit\u00e1rias ou Diabetes de in\u00edcio na maturidade em jovens – MODY). A sequencia\u00e7\u00e3o de Sanger tamb\u00e9m est\u00e1 dispon\u00edvel para o diagn\u00f3stico de doen\u00e7as como a doen\u00e7a de Wilson, a trombofilia ou a hemocromatose heredit\u00e1ria.<\/p>\n\n
Testes de paternidade e genealogias: s\u00e3o fornecidos testes de paternidade com validade legal. Tamb\u00e9m est\u00e3o dispon\u00edveis testes de ascend\u00eancia gen\u00e9tica (materna e paterna).<\/p>\n\n
Presidente do Conselho Cient\u00edfico: Maria Carmo-Fonseca<\/p>\n","protected":false},"featured_media":700,"template":"","acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/gimm.pt\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/spinoffs\/622"}],"collection":[{"href":"https:\/\/gimm.pt\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/spinoffs"}],"about":[{"href":"https:\/\/gimm.pt\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/spinoffs"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gimm.pt\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/700"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/gimm.pt\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=622"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}