GIMM CARE atribui dois projetos Flagship de até 200 mil euros para investigação clínica em sépsis e cancro hereditário – GIMM GIMM CARE atribui dois projetos Flagship de até 200 mil euros para investigação clínica em sépsis e cancro hereditário – GIMM

  27 de Janeiro, 2026

GIMM CARE atribui dois projetos Flagship de até 200 mil euros para investigação clínica em sépsis e cancro hereditário

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O GIMM CARE, programa de investigação clínica e translacional do Gulbenkian Institute for Molecular Medicine (GIMM), atribuiu dois novos Flagship Research Projects, cada um com financiamento até 200.000 euros por um período de três anos, a equipas de clínicos e investigadores da Unidade Local de Saúde Santa Maria (ULSSM), do GIMM e da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa (FMUL).

Os projetos foram selecionados no âmbito de uma open call lançada no final de 2025 e abordam duas áreas críticas da saúde humana, a sépsis, uma das principais causas de mortalidade hospitalar, e o cancro hereditário da mama, onde persistem desafios relevantes no diagnóstico genético e na interpretação de variantes.

Um dos projetos é co-liderado por Miguel Soares (GIMM) e Daniel Costa Gomes (ULSSM, FMUL) e tem como objetivo desenvolver um atlas multi-omics de doentes com sépsis para identificar os mecanismos celulares que conduzem à falência de órgãos. Dando continuidade a um importante projeto de investigação fundamental desenvolvido no laboratório de Miguel Soares, o estudo irá focar-se no papel dos adipócitos e do metabolismo lipídico e de ácidos gordos, com o objetivo de permitir uma estratificação mais precisa dos doentes e apoiar abordagens de medicina personalizada em contexto clínico.

O segundo projeto é co-liderado por Maria do Carmo-Fonseca (GIMM, FMUL) e Ana Berta Sousa (ULSSM, FMUL) e visa melhorar o diagnóstico do cancro hereditário da mama através da aplicação de tecnologias de sequenciação de leitura longa (long-read sequencing) e de ensaios alelo-específicos para a identificação de variantes genéticas que escapam à abordagem tradicional. O trabalho terá início na clínica, com o estudo genético standard de doentes com critérios de suspeição para cancro hereditário, e inclui uma parceria com a Associação EVITA – Cancro Hereditário e a utilização da EVITA Platform. A validação experimental e funcional das novas variantes será realizada nos laboratórios do GIMM.

Estes dois projetos refletem a missão do GIMM CARE, estruturado em torno de missões estratégicas de longo prazo que visam reforçar a investigação clínica e translacional em Portugal, promovendo uma integração efetiva entre ciência fundamental, prática clínica e impacto direto nos doentes.

No âmbito do GIMM CARE, encontram-se atualmente abertas candidaturas para projetos Proof-of-Concept, até 9 de fevereiro de 2026, estando previstas novas calls ao longo de 2026.

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